上篇帖子中，榴友们参与探讨了我们不开放的种种原因。https://t66y.com/htm_data/2206/7/5121629.html我国人口基数太大了，密度也大，而且，绝绝大部分人都没有感染过新冠。一下完全开放，一个月内全部沦陷，那样子是绝对不能接受的。
我的观点还是目前没有准备好，只能一步一步来，没有前提基础——强的疫苗和特效药（完全属于我国专利的），其他可能都不能进行下去。
只是，在封控的过程中，应该更多地保障人的基本生活和基本尊严。34月时候，看到上海事件的时候，我整个人都是抖的慌的。那是一个个人。在某些官员眼里，只有政绩，不对百姓负责，只对上级负责，诶。狗日的他们。
回到正题吧。再加一句，我不是疫苗或或者公共卫生方向的，只能看懂数据，了解些基础原理，更深层次的部分还需要和榴友们一起学习讨论。
 

1.    灭活疫苗对奥密克戎几乎没有效果
关于我们的疫苗，并不是灭活疫苗不好，灭活疫苗是最成熟的疫苗技术，我们小时候打的疫苗几乎全是灭活疫苗，效果是值得肯定的。包括后面的重组蛋白还有腺病毒疫苗，对最原始菌株都是有效的，对奥密克戎呢？效果几乎为0。
 
2022年1月20日，香港大学和香港中文大学研究团队在著名杂志Nature Medicine上发表了科兴灭活疫苗和辉瑞mRNA疫苗对奥密克戎的效果，先说结论：仅3%接种了三剂科兴疫苗（CoronaVac）的人，对奥密克戎产生了有效的中和抗体。两针呢？0%。基本面对奥密克戎我们就是裸奔了。反观辉瑞mRNA疫苗，88%的人对奥密克戎产生了有效的中和抗体。所以在前一篇文章中，就提到了mRNA是解封首功。
重要的是，两针科兴之后，第三针接种mRNA疫苗，80%的人对奥密克戎产生了有效的中和抗体。将第三针换成mRNA疫苗，这个数字直接从3%升到了80%，再换成我们的人口总量…….。
我国国产mRNA疫苗正式推出市场之时，可能就是我们全面开放的一大步！


2.    国产mRNA疫苗的数据
先上结论：国产mRNA疫苗安全有效
辉瑞和Moderna的mRNA疫苗已经证明了mRNA对新冠的高效性！我国完全知识产权的mRNA疫苗ARCov的临床数据在2022年5月31日发布，虽然是预印版本，不是最终版本，不过，数据是不会改的了。
 
样本是300人，接种了科兴两针，第三针接种科兴或者我国mRNA疫苗ARCov。
与灭活疫苗相比，ARCov对原始新冠的有效抗体增加了66.59倍。另外，ARCov对奥密克戎的抗体更加持久。
副反应，常见头疼、发热、注射部位疼痛，没见严重的不良事件。
最重要是，样本容量28000人的三期实验正在进行中，结束后没有什么大问题，就可以加急上市了！

3.    我们正在逐步解封
前两天，我国恢复了外籍人士的签证申请。之前一直只有中国护照的才能回国。其实回国一直很难，机票难买，还有熔断机制等等，回国真是一种奢望。
最后
能上草榴的榴友们，都是有门路看世界的人。我的观点不一定对，不过，多种观点，多个角度，也许会对榴友们有帮助。
还是那句话，数据不会骗人，分析数据的人会。每个人公开场合发表的言论，或多或少会带有自己利益相关的。提到数据造假，可能会存在，但是，像发表在著名杂志或者药物公司三期的数据造假，那可能整个人生和公司都毁了，这么严重的后果，除非是钱真的给的太多太多太多了。
回到第一篇文章提到的，再次提醒榴友们，如果城市有疫情了，出去做核酸，一定要带KN95。普通口罩对奥密克戎效果有限。

你们还是继续摸石头吧，不是非得过河。

没有前提基础——强的疫苗和特效药（完全属于我国专利的），为什么一定要属于我国专利的？购买辉瑞那些不行吗？

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mRNA  这玩意不是国外的嘛
我们用的是灭活系列的

“数据造假，整个人生和公司毁了”，比起手中的权利这算什么

大发疫情财

1024

又想骗我打疫苗

一针没打的，坐等新疫苗

又要强制打？

看来又要打针了

希望国内脚踏实地搞研究

换个名称

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1024

心忠有佛，怕距䟿七

不如去年7月先引进复兴的mRNA疫苗，先解决燃眉之急。现在搞得高不成低不就，光折腾百姓了。

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楼主，你看得是什么数据？
难道你就从来没有怀疑过你看到的数据是真是假吗？
现在在墙内，我们好自为之吧，没事偷着乐。

嘿嘿，领导一句话，你还分析那么多

挣钱才是硬道理， 领导不挣钱难道你让领导吃屎吗？

1024

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